英飞凡在华获批
阿斯利康宣布英飞凡已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC III 期临床试验的积极结果。
药品 肺癌 放化疗 飞凡 adriaticiii 2025-06-05 17:31 9
阿斯利康宣布英飞凡已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC III 期临床试验的积极结果。
药品 肺癌 放化疗 飞凡 adriaticiii 2025-06-05 17:31 9
2025年6月2日,再鼎医药在ASCO年会上公布了其DLL3 ADC ZL-1310的全球1a/1b期临床研究的更新数据。在这项全球多中心临床研究中,ZL-1310在经多线治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者中表现出具有临床意义的抗肿瘤活性。在二线治疗的最佳剂量组
小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)是一种恶性程度高、侵袭性强的神经内分泌肿瘤,约占所有肺癌的10%-15% 。其生长迅速,早期即可发生远处转移,预后较差。化疗在小细胞肺癌的综合治疗中占据重要地位,近年来,随着研究的深入和新药的
前言:在临床上,许多同道,尤其是年轻医生在培训或上课时,前辈经常会说上急诊时,特别是比如车祸或塌翻等导致大批外伤患者来院时,血淋淋的外伤并大喊大叫的不定伤得严重,反而那些没发出声音的可能体内受伤严重,反而不能忽视。在多发肺结节的诊疗中,其实也会有类似的情况。前
小细胞肺癌是肺癌中侵袭性较强的类型,我国每年约有3.4万名局限期小细胞肺癌(I-III 期)患者接受治疗。尽管这类患者对初始放化疗常出现应答,但疾病复发与进展速度快,预后长期处于较差水平——仅有15%至30%的患者在确诊后能活过5年。
美国旧金山和中国苏州 2025年6月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其全球首创PD-1/IL-2
在这场全球顶级学术盛会上,肺癌领域尤为引人注目,各大企业纷纷展示各自的最新突破与研究实力,从晚期到早期、新靶点到联合机制,带来上百篇摘要,口头报告近20篇。
那天下午,公公陈建国把我叫到楼下的小花园,四下张望了好几遍,确认没人后才从口袋里掏出一张银行卡。
当年我奶奶接到我家来以后没多长时间就查出了肺癌,我们是十八线小城镇,虽然我们父母是体制内的,但为了给奶奶治病,我爸爸硬是把他带到了上海最好的医院,我奶奶住院的时候,我爸爸每天就靠着吃水煮白菜,但是给我奶奶吃的是有肉的菜,变着法的吃。
6月4日,阿斯利康(AZN.US)宣布抗PD-L1单抗度伐利尤单抗已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新适应症,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC 3
早期肺癌没有特定的定义,一般认为处于结节阶段没有转移的肺癌是早期肺癌,这个阶段的肺癌根治率最高,大家都知道,肺部结节是指直径小于3cm没有任何转移的团块影,大部分早期肺癌是可以根治的,但从来不会有医生会保证早期肺癌一定能根治,那什么情形的肺癌手术后有复发的风险
2025年5月30日~6月3日期间,2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在美国芝加哥举行。科伦博泰靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)注射用芦康沙妥珠单抗(Sac-TMT,代号:SKB264/MK-2870,商品名:佳泰莱®,通用名:sacituzu
SIBP-A19为上海生物制品研究所有限责任公司自主研发的I类创新型抗体偶联药物(ADC)。该药采用了先进的第三代ADC技术,完美结合了精准靶向与高效治疗。在临床前的药效研究中,该药物展现出了强大的肿瘤细胞增殖抑制能力、诱导细胞凋亡及"旁观者杀伤效应"等多种显
6月4日,国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示,阿斯利康的度伐利尤单抗(商品名:英飞凡)获批新适应症,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者的治疗,成为中国大陆首个且唯一获批用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,文末已标注文献来源,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
阿斯利康今日宣布英飞凡®(通用名:度伐利尤单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC III 期临床试验的积极结果
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,在今日头条全网首发72小时,文末已标注文献来源及截图,文章不含任何虚构情节和“艺术加工”,无任何虚构对话,本文不含任何低质创作,意在科普健康知识,请知悉。【[礼物]福利礼包赠送中】即日起,每天将在收
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,在今日头条全网首发72小时,文末已标注文献来源及截图,文章不含任何虚构情节和“艺术加工”,无任何虚构对话,本文不含任何低质创作,意在科普健康知识,请知悉。
肺癌软脑(脊髓)膜转移是肺癌进展到中晚期的一种严重并发症,病情隐匿、进展迅速,患者常因轻微头痛、肢体麻木等非特异性症状被延误诊断。一旦确诊,预后极差,生存期通常以月计。随着影像学和液体活检技术的发展,早期识别和诊断已成为可能,而有效管理则依赖神经科、呼吸与危重
消息面上,信达生物在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报告了全球首创(First-in-class)PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床I期研究数据,这也是继结直肠癌和黑色素瘤之后IBI363今